多指并指畸形是當(dāng)前臨床上比較常見的一種先天性手部畸形,其主要是因?yàn)檫z傳因素或胚胎在發(fā)育過程中因受到一定刺激而導(dǎo)致的手指畸形,多指并指畸形胎兒也往往合并有其他部位畸形。胎兒多指畸形往往存在于小指和拇指部位,并指則多發(fā)于環(huán)指和中指或者環(huán)指與小指,男性胎兒多于女性胎兒,多為雙側(cè)發(fā)病。
臨床上常將其分為3種類型:
?。?)多余手指僅有軟組織,無任何骨組織;
?。?)掌骨頭增大或分叉,長出包括部分指骨的手指;
?。?)從掌骨分叉,長出外形完整的手指。
基因突變、染色體變異等遺傳因素,化學(xué)藥物、病毒感染、電離輻射和異常的子宮內(nèi)環(huán)境(例如羊膜帶綜合征)及母體疾病等環(huán)境因素均可導(dǎo)致胎兒肢端畸形。
超聲檢查是現(xiàn)階段臨床上對(duì)胎兒肢體畸形進(jìn)行診斷的主要方法,但常規(guī)產(chǎn)前檢查又常常發(fā)生漏診的情況,超聲連續(xù)順序追蹤法在產(chǎn)前檢查中的運(yùn)用有效降低了漏診情況的發(fā)生,取得了較好的效果。
在超聲檢查過程中如果存在胎兒握拳、肢體受壓或者羊水不足等情況時(shí)更加需要仔細(xì)檢查。同時(shí),胎兒多指并指畸形也往往會(huì)合并其他部位畸形,因此,一旦發(fā)現(xiàn)胎兒多指并指畸形或其他肢體畸形一定要對(duì)胎兒其他部位進(jìn)行較全面的檢查。
沒有了!
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